欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi疗法银屑病

AbbVie宣布欧洲议会（EC）审批其巨噬细胞介素-23（IL-23）嘌呤Skyrizi（risankizumab），常用治疗中度至重度黄褐色椭圆形银屑病病症。该审批是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评核了2000多名中度至重度黄褐色椭圆形银屑病病症，并在16周时证明了Skyrizi的较低脸部清除率。治疗16再一，ultIMMa-1试验辨识88％的清除率，ultIMMa-2试验辨识84％的清除率，护士当今世界评核（sPGA）评分上达到"直观或几乎直观"高度。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino时说："这一审批是向中度至重度银屑病病症备有一新治疗计划迈出的重要一步。科学研究结果辨识给止痛12周时良好的耐用性和较低高度的完整脸部清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症椭圆形。"影响了英国约2％和当今世界1.25亿人，最常引发在35岁所列的成年人。原始中有：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创程序代码抄录，刊发均需许可证！