Eur Respir J：轻度Covid-19病变早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在体外不具备广谱抗菌株活性。但是，尚无证明确实其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排便疟疾领域至高无上杂志Eur Respir J上刊出了一篇学术研究篇名，这项多教育中心、随机、双盲、临床实验对应试验纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的未满病患。学术研究医务人员通过腹咽拭子检验RT-PCR推定SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的比实有随机资源分配接受硝唑贝塔（500 mg）或临床实验化疗5天。该学术研究的主要第一集是病征完全缓解，次要第一集是菌株次之、科学实验检查结果、血清上皮细胞动物标志物和中风率。学术研究医务人员还评估了缺失惨案。

从2020年6月初8日至8月初20日，学术研究医务人员共抽样了1575实有病患，之后研究了392名受测者（临床实验四组198人，硝唑贝塔四组194人）。从病征发作到首次服药学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑贝塔和临床实验四组受测者的病征缓解不会歧异。硝唑贝塔四组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2形容词，而临床实验四组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑贝塔化疗后菌株次之也总体减缓（p=0.006）。从化疗开始到化疗过后硝唑贝塔（55％）四组的菌株次之下降%-大于临床实验四组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无显着歧异。不会辨别到严重的缺失惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在化疗5在此之后，硝唑贝塔四组和临床实验四组的病征缓解不会歧异。但是，早期的硝唑贝塔化疗是安全的，并且可以总体减缓菌株次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.