礼来Ixekizumab的银屑病持续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日表示，试验车本品物Ixekizumab常用广为人知型银屑病官能关节炎(PsA)的一项3期试验车达主要绕道，以达到ACR 20响应的身病征分之一作为指标，试验车证明该本品物优于双盲。礼来负责生物本品物产品开发的高阶副总裁Ware文章称，“这些结果减慢了我们的信念，Ixekizumab可能有发展潜力为了让人们去对抗这一挑战官能的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究工作的受试者为既往给予过用以提升病情的抗风湿生物制剂疗程的身病征，他们给予两种不同Ixekizumab给本品可行官能当中的一种可行官能或双盲进行时疗程。礼来宣称新，参与试验车的所有身病征其PsA需要得到确诊，广为人知型疾病将近已发生6个月。

此外，Ixekizumab疗程组身病征首先以该本品物起始本品物进行时疗程，随后用两种给本品可行官能当中的其当中一种进行时疗程，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与双盲来得的阳官能对照。

礼来宣称新，对于两种给本品可行官能，给予Ixekizumab疗程的身病征与双盲组身病征来得，PsA体征显示出新明显提升。礼来补充称，与双盲来得，Ixekizumab疗程所致的妨碍惨案患病不下更加十分困难，但与Ixekizumab就其的最常见妨碍惨案与此前末期研究工作的结果一致，而严重妨碍惨案患病不下及因妨碍惨案引发的当中止不下在整个研究工作组当中是有利于的。

该公司表示，这项试验车的详细结果将提交到未来的医学会议上发布，并在同行初审的学术刊物上出版。礼来进一步宣称新，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用身患PsA整整三年的身病征的有效官能和安全官能。

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总编： fuchengyi