塞尔基因旗下来那度醯获批一线治疗骨髓瘤

波尔基因组鼻咽癌旗舰病人制剂来那度酰在拉丁美洲及美国获批主要用途同类M-确诊病症，从而缩减了该制剂目标一般而言人群。来那度酰无论如何获批与地塞米松联合主要用途至少接受过一种病人制剂的病症，此次其适应症构成一线用药的扩展都未为这款强劲增长的制剂更添动力。去年，来那度酰营收增长据估计16%，翻倍50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期学术研究结果，批准来那度酰主要用途病症初级阶段的鼻咽癌，一般而言于不非常适合干细胞重制的病症。

一项实验显示，来那度酰与少见常用的一线病人制剂美-强的松-沙利度酰(MPT)相比，能够改善无进展生存期。第二项学术研究挖掘出，在基于波尔基因组制剂加美-强的松初步游离病人之后，常用来那度酰进行维持病人优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种传染病的病人中看到显著不断进步，五年增重提高了50%多，但仍能够创新M-病人制剂，”波尔基因组拉丁美洲董事Pätsi评论引述。之后的目标是将鼻咽癌转变成一种“便于管理的一直慢性传染病，这种传染病在拉丁美洲影响了据估计4上千人，”他补充引述。

波尔基因组最近表示，来那度酰及其同类M-商品，包括主要用途鼻咽癌的泊马度酰(该公司预报这款制剂将被选为一款交易额达几十亿美元的商品)及口服银屑病病人制剂阿普司特、癌症病人制剂白蛋白混合M-紫杉醇，它们将协助该公司到2020年翻倍200亿美元的交易额。

除了鼻咽癌，来那度酰还在被实验中主要用途淋巴瘤，有五项3期实验自始实验中这款制剂主要用途滤泡和弥漫M-大B细胞淋巴瘤等适应症，到2017年之前，这可能液压该款制剂其它营收的增长。

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校对： fuchengyi